ADC 药物分子由单克隆抗体（Antibody）、连接子（Linker）和细胞毒性药物（Cytotoxin）三个模块组成。连接子不仅是抗体与小分子细胞毒物之间形成共价连接的结构部分，而且是靶向药物治疗中具有设计性质的关键元件。连接子的加入不应诱导聚集，并且需要确保可接受的药代动力学特性，同时限制有效载荷在血浆中的过早释放（稳定性），并使活性分子在靶向作用位点有效释放。连接子分为不可切割型和可切割型两类。本项目计划开发的连接子属于可切割型连接子，结构中Val-Cit 二肽是ADC 中最常用的可切割连接子结构单元，因为其整体良好的血浆稳定性、释放行为和化学可牵引性，为已上市的ADC 药物Adcetris（brentuximab vedotin，本妥昔单抗，武田制药）和 Polivy（polatuzumabvedotin，泊洛妥珠单抗，基因泰克/罗氏）所用的连接子结构。

1、 产品信息：
产品名称：MC-VC-PABC-PNP（MC-Val-Cit-PAB-PNP）
化学名：
N-[6-(2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]-L-valyl-N5-(aminocarbon
yl)-N-[4-[[[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy]methyl]phenyl]-L-ornithinamide
或 Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl
carbonate
CAS 号：159857-81-5
分子式：C35H43N7O11
分子量：737.77

二、技术优势

1、提供COA文件,包括氢谱、碳谱、质谱、紫外、红外、HPLC